原发性抗磷脂综合征一例
China journal of Leprosy and Skin Diseases（2018）
摘要
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫病,临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体( antiphospholipid antibody, aPL).aPL是一种容易引起高凝状态和许多临床表现的自身抗体,分为狼疮凝集物( lupus anticoagulant antibod-y, LAC )和抗心磷脂抗体( anticardiolipin antibody, ACA). APS分为原发性 APS 和继发性 APS. 原发性AP S具有多种皮肤表现,临床易误诊,我们收治1例,报道如下.
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