常染色体显性遗传性少毛症分子遗传学研究进展

Hequn HUANG,Huayang TANG,Liangdan SUN,Mengyun CHEN,Minggui XU,Yihui XU,Jingkai XU,Xuejun ZHANG

China journal of Leprosy and Skin Diseases（2017）

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摘要

遗传性少毛症是一种表现为毛发永久性部分或完全缺失的单基因遗传性疾病,按遗传异质性分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传.本文重点介绍常染色体显性遗传性少毛症的各种亚型:遗传性单纯性头皮性少毛症(HSS)、遗传性单纯性少毛症(HHS)、Marie Unna型少毛症(MUHH)、常染色体显性羊毛状发(ADWH)、生长期毛发松动综合征(LAHS)等分子遗传学研究进展.

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关键词

hypotrichosis,mutation,molecular genetics

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