丹参酮联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜38例临床观察

目的 观察丹参酮联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法 将入选的70例过敏性紫癜患者采用随机数字表法分为两组:治疗组(n=38例)和对照组(n=32例),对照组给予依巴斯汀、潘生丁、维生素C片等治疗,治疗组在对照组的基础上给予加服丹参酮胶囊治疗,疗程均为2周.观察两组治疗后的临床效果.结果 治疗两周后,两组皮损评分均较治疗前明显下降(P＜0.05),且治疗组皮损评分低于对照组皮损评分,治疗组的有效率(84.21％)明显高于对照组有效率(46.88％),差异均有统计学意义(P均＜0.05);两组治疗后均随访半年,与对照组比较,治疗组患者皮损开始消退时间、完全消退时间短,半年复发次数少,复发时间间隔长(P均＜0.05).治疗组1例(3.13％)、对照组2例(5.26％)患者用药后出现不良反应(均为皮肤干燥现象),但均能耐受至治疗完成,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参酮联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜疗效较好,不良反应少,值得临床医生选择.