CRLR 基因单核苷酸多态性与原发性前房角关闭人群的关联研究

目的：探讨降钙素受体样受体（ calcitonin receptor－like receptor，CRLR）基因单核苷酸多态性（ single nucleotide polymorpnism ，SNP）与汉族原发性前房角关闭人群的关联性。方法：以流行病学人群为研究对象，采用病例对照设计。收集江苏省阜宁县流行病学调查中筛查出的原发性前房角关闭（ primary angle closure ，PAC）患者232例，正常对照306例。血样经DNA提取后采用TaqMan－MGB荧光探针法检测CRLR基因的rs1157699（ C／T ）位点SNP基因型，比较两组等位基因及基因型频率的分布。结果：病例组的基因型分布（ CC 67．4％， CT 30．0％， TT 2.6％），对照组的基因型分布（CC 71．3％，CT 27．0％，TT 1．7％），两组之间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：中国汉族人群的CRLR rs1157699位点SNP与原发性前房角关闭无相关性。