玻璃体内注射雷珠单抗治疗病理性近视脉络膜新生血管

目的：评价玻璃体内注射雷珠单抗治疗病理性近视脉络膜新生血管的视力和解剖结果。
　　方法：本文为回顾性病例性研究。本研究纳入35例患眼。所有患眼依据持续或复发性脉络膜新生血管（ CNV）进行一次初始计量为0．5 mg的雷珠单抗玻璃体内注射治疗。最佳矫正视力（ BCVA），荧光素眼底血管造影（ FFA）显示的CNV，光学相干断层扫描（ OCT）显示的中央视网膜厚度（ CRT），治疗总次数和并发症都将作为评估指标。
　　结果：平均随访时间20 mo （范围：16～24 mo ）， 28例（80％）患眼随访超过22 mo。治疗后基线平均最佳矫正视力（BCVA） logMAR 0．74±0．23显著提高到BCVA logMAR 0．49±0．31（ P＜0．001， Wilcoxon秩检验）。末次随访，35例患眼中21例（60％）显示BCVA提高2行或2行以上，13例（37％）BCVA没有变化，1例（3％） BCVA下降2行以上。平均中央视网膜厚度（ CRT）从297±72μm下降到228±61μm （P＜0．001，配对t检验）。随访期间，平均注射次数是3．2次（ SD，0．94；范围1～7次）。治疗后未发现并发症。
　　结论：本研究的结果显示雷珠单抗玻璃体内注射治疗病理性近视CNV是安全和有效的。