Stargardt病误诊1例
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY（2011）
摘要
0引言
Stargardt病(STGD)是一种黄斑营养不良性疾病[1].多为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传或X-连锁隐性遗传,亦有散发者,其群体患病率为1/10 000.通常在儿童或青年时期发病,表现为双眼对称性中心视力下降,且发展迅速,最终视力多在0.1或以下.早期因视力下降程度与检眼镜下眼底表现不相符易于误诊.现报告1例临床表现典型,但却长期误诊的病例,希望临床对本病的认识和诊断有一定的帮助.
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