头颈部混合型Rosai-Dorfman病1例及文献分析
Chinese Journal of Stomatological Research(Electronic Edition)（2015）
Abstract
目的 探讨头颈部混合型Rosai-Dorfman病(RDD)的临床表现、组织病理学特征、诊断、治疗及预后.方法 对1例混合型RDD行苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色观察,对其进行随访并结合文献回顾分析.结果 光镜下见大量淋巴细胞、浆细胞以及胞质苍白或呈嗜酸性淡染的特征性组织细胞,可见明显的淋巴吞噬现象(emperipolesis),免疫组化S-100和CD68染色阳性,CD1a阴性.本病的临床表现不典型,伴有颌面骨破坏吸收,容易误诊.予重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子等治疗后病情控制.结论 头颈部混合型RDD具有一定的组织病理学特征,但临床表现多样,诊断较困难.该病的治疗方法较多,效果不确定,应以保守治疗为主,密切随访.
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Rosai-Dorfman disease,Histiocytosis,Head and neck,Diagnosis
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