瑞贝生联合同步放化疗治疗高危型人乳头瘤病毒感染宫颈癌患者疗效观察

目的 探讨瑞贝生联合同步放化疗治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌患者的临床疗效.方法 选取河北北方学院附属第一医院自2017年1月至2018年6月收治的174例高危型HPV感染中晚期宫颈癌患者为研究对象.采用随机数字表法将其分为A组(n=88)与B组(n=86).A组患者给予同步放化疗治疗,B组在A组基础上给予瑞贝生治疗.记录并比较两组患者治疗的总有效率、HPV转阴率、不良反应发生率、总生存率及无进展生存时间.结果 B组患者治疗的总有效率为为68.60％(59/86),显著高于A组的51.14％(45/88),差异有统计学意义(P<0.05);B组患者HPV转阴率为88.37％(76/86),显著高于A组患者的72.73％(64/88),差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组患者Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组患者总生存率为90.70％(78/86),高于A组的80.68％(71/88),差异有统计学意义(P<0.05);B组患者无进展生存时间为(19.74±2.12)个月,高于A组的(15.31±1.03)个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 瑞贝生联合同步放化疗可有效提高中晚期宫颈癌患者的临床疗效,同时可提高高危型HPV感染转阴率,并延长生存期.