参麦注射液联合帕洛诺司琼对骨肉瘤化疗患者免疫功能及不良反应影响

目的 探讨参麦注射液联合帕洛诺司琼对骨肉瘤化疗患者免疫功能及不良反应影响.方法 选择自2013年4月5日至2016年11月2日收治的接受大剂量顺铂+阿霉素化疗方案治疗的骨肉瘤患者78例为研究对象,采用随机数字表法分为A组(n=39)与B组(n=39).A组给予帕洛诺司琼0.25 mg,1次/d;B组在A组基础上给予参麦注射液30~40 ml, 1次/d.测定并比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、血清凋亡抑制蛋白Livin及内皮生长因子(VEGF)水平,分析两组患者化疗不良反应情况.结果 治疗后,A组血清CD3 +为(55.33%±4.17%),B组为(58.94%±4.26%);A组血清CD4 +为(37.21% ±4.65%),B 组为(40.19% ±5.10%);A 组 CD4 +/CD8 +为(1.12 ± 0.15),B组为(1.24 ±0.18),B组T淋巴细胞亚群水平均明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,A组血清Livin为(37.52 ±5.94)nmol/ml,B组为(31.31 ±5.89)nmol/ml;A组血清VEGF为(34.12 ±9.35)nmol/ml,B组为(29.63 ± 8.19)nmol/ml,B组血清 Livin、VEGF均低于 A组,差异有统计学意义(P<0.05).A组周围神经毒性发生率为28.2%(11/39),B组为10.3%(4/39);A组白细胞降低发生率为33.3%(13/39),B组为10.3%(4/39);A组血小板降低发生率为28.2%(11/39),B组为7.7%(3/39),B组均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参麦注射液联合帕洛诺司琼辅助治疗骨肉瘤,有助于提高免疫功能,增强治疗效果,对化疗所致不良反应有显著抑制作用.