血液分析仪免疫比浊法检测C反应蛋白临床应用

目的 探讨BC-5390血液分析仪免疫比浊法检测全血C反应蛋白(CRP)的临床应用.方法 收集2015年3-6月德阳市人民医院就诊的患者和健康体检人员各20例EDTA抗凝全血标本,根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的要求,结合实际工作对仪器的分析性能进行评价.结果 BC-5390全自动血细胞分析仪(简称BC-5390血液分析仪)检测CRP批内精密度变异系数(CV)值为2.01%,批间精密度两个浓度CV值分别为2.76%和2.70%.仪器检测线性验证回归方程:Y=0.983X+4.814,r2=0.995.20例健康体检人员的CRP检测结果均在参考范围0~4 mg/L.BC-5390血液分析仪和 QuikRead go分析仪检测全血CRP结果进行对比分析,回归方程:Y=0.833X-3.271,r2=0.991.室温或冷藏条件保存的抗凝血标本24 h内,结果稳定性良好,相对偏差<3%.BC-5390血液分析仪检测CRP携带污染符合相应要求.结论 BC-5390血液分析仪测定全血标本的CRP性能验证指标合格,能够满足临床需求.