N-乙酰半胱氨酸等对基质金属蛋白酶在大鼠慢性阻塞性肺疾病模型气道细胞外基质重塑中的作用

53只Wistar大鼠随机分为对照组、慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型组及N-乙酰半胱氨酸(NAC)组、蛋白激酶C(PKC)抑制剂H7组及转移生长因子(TGF)-β单抗组;研究基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制剂(TIMP-1)在COPD模型气道细胞外基质(ECM)重塑中的作用及NAC、H7及TGF-β单抗等干预因素的影响.结果表明,模型组气道壁以Ⅰ型胶原为主的细胞外基质及羟脯氨酸(Hy)含量、粘膜下成纤维细胞(Fb)数、MMP-9、2、TIMP-1及TGF-βⅠ、Ⅱ受体在支气管肺组织中蛋白和(或)mRNA表达较对照组显著增高,72kD MMP-2及92kD MMP-9酶活性亦显著增高,NAC组及TGF-β单抗组Hy含量及Fb数较模型组显著降低,H7组Hy含量则显著增高,三个干预组MMP-2、9及TIMP-1和MMP-9、2酶活性表达均较模型组显著减弱,三个干预组TGF-βⅠ、Ⅱ受体亦有不同程度减弱.MMP-9、2及TIMP-1表达增强表明COPD大鼠模型ECM降解及合成代谢异常活跃,与气道ECM重塑密切相关.拮抗氧自由基或TGF-β对MMPs、TIMP-1及气道重塑具有调节和减轻作用,为探索防治气道细胞外基质重塑的途径提供了一定依据.H7由于具有强抑制胶原酶作用而使胶原沉积增多.