趋化因子水平变化在预测分化型甲状腺癌病情进展中的价值
Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging(2020)
Abstract
目的:探讨趋化因子在分化型甲状腺癌(DTC)患者血清中的表达水平与DTC进展间的关系。方法:回顾性收集2017年1月至2017年4月间同济大学附属第十人民医院核医学科的76例DTC术后患者(男25例、女51例,中位年龄39岁)外周血血样,检测其中40种趋化因子水平。以不同方式对患者进行分组:(1)按照是否发生转移,分为非转移组(
n=13)和转移组(
n=63);(2)按照DTC失分化程度,分为未转移组(
n=13)、仅淋巴结转移组(
n=48)、高度恶性组(
n=11)和碘难治性DTC(RAIR-DTC)伴远处转移组(
n=4);(3)按照患者近2年随访
131I治疗次数,分为单次治疗组(
n=51)与多次治疗组(
n=25)。比较各组间趋化因子的水平差异;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析评价有差异的趋化因子水平预测DTC转移及行多次
131I治疗的效能。采用两独立样本
t检验、Mann-Whitney
U检验、单因素方差分析等分析数据。
结果:与非转移组相比,转移组中嗜酸性粒细胞趋化因子3[Eotaxin-3;(25.94±6.05)与(21.76±5.71) ng/L]、γ-干扰素[IFN-γ;(116.04±28.98)和(98.71±26.18) ng/L]、巨噬细胞衍生趋化因子[MDC;(1 468.08±401.74)和(1 082.94±423.30) ng/L]及胸腺表达趋化因子[TECK;505.22(419.80,563.36)和402.89(347.43,442.97) ng/L]的表达降低(
t值:2.376、2.131、3.007,
U=215.000,均
P<0.05)。采用IFN-γ+MDC+TECK预测甲状腺癌转移的ROC曲线下面积为0.844(95%
CI: 0.755~0.932,
P<0.001),灵敏度为79.37%(50/63)。未转移组、仅淋巴结转移组、高度恶性组和RAIR-DTC伴远处转移组间仅MDC的差异有统计学意义[(1 468.08±401.74)、(1 121.59±454.20)、(976.07±281.04)和(922.68±342.41) ng/L;
F=3.564,
P<0.05],且随失分化程度增加MDC水平逐渐降低。与单次治疗组相比,多次治疗组中仅白介素(IL)-8的水平升高[28.20(23.22,32.51)与30.51(26.98,35.57) ng/L;
U=801.000,
P<0.05];IL-8预测行多次
131I治疗的ROC曲线下面积为0.648(95%
CI:0.523~0.773,
P<0.05),灵敏度达100%(25/25)。
结论:在DTC中,IFN-γ、MDC及TECK水平降低可能是预测肿瘤发生转移的潜在标志;MDC很可能是DTC失分化的潜在分子靶标,其表达降低可能预示肿瘤失分化的恶性程度增加;IL-8或可用于预测患者是否需行多次
131I治疗。
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Thyroid neoplasms,Chemotactic factors,Neoplasm metastasis,Radiotheraphy,Iodine radioisotopes,Forecasting
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