昆明地区汉族人群FAS/FASL基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性分析

目的 探讨Fas-1377G＞A和FasL-844C＞T基因多态性与昆明地区糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的相关性.方法 采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)限制性片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术对31例DR患者(病例组)和23例糖耐量正常的对照者(对照组)进行FAS-1377、FASL-844两个基因多态性检测基因型及等位基因频数分布.结果 fas-1377位点3种基因型AA、AG和GG在对照组研究对象中的频数分别为9.7％、54.8％和35.5％,在病例组的频数分别为13％、52.2％和34.8％,基因型频数分布组间比较差异无统计学意义(fisher =0.282,P=1.0);等位基因A和G在对照组中的频数分别为37.1％和62.9％,在病例组的频数分别为39.1％和60.9％,等位基因型频数分布组间比较差异无统计学意义(x2=0.046,P=0.829).fasL-844位点3种基因型CC、CT和TF在对照组研究对象中的频数分别为41.9％、45.2％和12.9％,在病例组的频数分别为60.9％、34.8％和4.3％,基因型频数分布组间比较差异无统计学意义(fisher =2.178,P=0.334);等位基因C和T在对照组中的频数分别为64.5％和35.5％,在病例组的频数分别为78.3％和21.7％,等位基因型频数分布组间比较差异无统计学意义(x2=2.393,P=0.122).用logistic回归分析4种模型,FasL-844基因携带T者患病例组风险可能升高,TC,TT,TC +TT,TOR值分别为1.885,4.308,2.154,1.980(P ＞0.05),无统计学意义.同时携带FAS-1377GG和FASL-844 CT/TT基因型的风险较同时携带FAS-1377GG和FASL-844CC基因型增加患DR发病风险(OR=1.143(95％CI=0.141-9.289);OR=0.343 (95％ CI=0.052-2.261);OR =2.286(95％ CI =0.185-28.186),差异均无统计学意义.结论 Fas-1377、FasL-844基因多态性位点可能与昆明汉族DR易感性无相关性,可能不是该地区DR的常见遗传易感因素.