表达黑色素瘤抗原-A3重组质粒的免疫原性研究

目的 对新型肺癌基因疫苗的免疫原性进行评价. 方法 利用Furin 2A将黑色素瘤抗原A3(MAGE-A3)基因与GM-CSF基因进行连接,克隆入真核表达载体pVAX1,构建基因疫苗pVAX1-MAGE-A3-F2A-GM-CSF.将该疫苗体外转染293T细胞,利用免疫印迹和ELISA的方法对其表达情况进行检测.然后,将疫苗及对照组分别免疫接种小鼠,通过ELISA和ELISPOT法初步检测其诱导的体液免疫和细胞免疫反应. 结果 成功克隆并构建了肺癌基因疫苗pVAX1-MAGE-A3-F2A-GM-CSF,并证实了其在真核细胞中表达.疫苗免疫接种小鼠模型后的检测结果显示,与空载体对照组以及单独抗原组相比,pVAX1-MAGE-A3-F2A-GM-CSF能够诱导产生更强的体液免疫反应和细胞免疫反应.结论 pVAX1-MAGE-A3-F2A-GM-CSF能够同时诱导较强的体液免疫和细胞免疫反应,其抗肿瘤效应将通过进一步实验深入研究.