亚甲基氢叶酸还原酶多态性与全聋型突发性聋患者高压氧和药物治疗效果的关系

目的 通过了解亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与全聋型突发性聋(SD)患者疗效的关系,探讨该基因突变对SD疗效的作用,为研究SD的治疗提供参考数据.方法 99例全聋型SD患者取静脉血并提取DNA,以qPCR法对MTHFR基因进行单核苷酸多态性(SNP)分型.对患者行高压氧和药物治疗,观察疗效并比较不同基因型与治疗效果的关系.结果 MTHFR基因基因型在本研究人群中的突变类型及频率为:C/C 17.17％,C/T 51.51％,T/T 31.32％;全聋型SD患者高压氧配合药物治疗有效率为75.76％,C/C与C/T+T/T基因型在治疗有效组和无效组之间分布的差异无统计学意义(P>0.05).结论 未发现MTHFR基因多态性与全聋型SD患者接受高压氧配合药物治疗疗效有关.