仁青常觉丸治疗藏族宫颈癌患者的临床研究

目的 观察仁青常觉丸治疗藏族宫颈癌患者的临床效果及安全性.方法 回顾性分析120例藏族宫颈癌患者的临床资料,并分为对照组60例和试验组60例.对照组予以60 mg·m-2顺铂,第1,8天,静脉滴注,1个周期为21 d,共治疗2个疗程;试验组予以仁青常觉丸每次4 g,qd,空腹口服,1个疗程为3个月,共治疗2个疗程.比较2组患者的临床疗效,血清细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)和鳞状细胞抗原(SCC-Ag)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.00％(51例/60例)和75.00％(45例/60例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的CYFRA21-1分别为(22.61±5.83)和(28.33±6.74)ng·mL-1,SCC-Ag分别为(15.78±6.33)和(20.34±5.02)μg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、白细胞数量减少和低血压为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.67％和15.00％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 仁青常觉丸治疗藏族宫颈癌的临床疗效确切,其能明显降低患者血清CYFRA21-1和SCC-Ag水平,且不增加药物不良反应的发生率.