丹参酮ⅡA治疗血管性认知障碍患者的临床研究

目的 观察丹参酮ⅡA对血管性认知障碍(VCI)患者的认知功能和血清炎症因子的影响.方法 将86例VCI患者随机分为对照组43例和试验组43例.对照组给予盐酸多奈哌齐片5 mg,每天1次,口服,同时采用调神益肾法针刺,1周治疗2次;试验组在此基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,取40 mg加入到5％葡萄糖注射液250 mL中,每天1次,静脉滴注.2组患者均连续治疗8周.比较2组患者的疗效、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、美国国立卫生院神经功能评分(NIHSS)、Barthel指数及炎症因子水平.结果 治疗后,试验组的总有效率为97.67％,显著高于对照组的76.74％(P<0.05).治疗后,试验组的MMSE评分、ADL评分和Barthel指数分别为(29.78±5.36),(42.87±5.77),(53.69±15.36)分,对照组分别为(22.08±6.87),(32.00±5.56),(70.54±18.11)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的NIHSS评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平分别为(9.35±1.18)分,(5.92±1.09)mg·L-1,(2.06±0.42)μg·L-1,(22.24±3.03)ng·L-1,对照组分别为(13.97±2.01)分,(9.76±3.16)mg·L-1,(3.11±0.53)μg·L-1,(36.11±8.20)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生恶心1例,头痛1例,药物不良反应发生率为4.65％;对照组发生头痛2例,恶心1例,失眠1例,药物不良反应发生率为9.30％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 本试验方案对VCI患者具有较好的临床疗效,可显著改善患者的炎症性应激反应、认知障碍以及神经功能,提高日常生活能力.