丹参酮ⅡA注射液联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的临床研究

目的 观察丹参酮ⅡA(TanⅡA)注射液联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效和安全性.方法 将86例UC患者随机分为对照组和试验组,每组43例.对照组予以口服美沙拉嗪肠溶片每次1000 mg,每日4次;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注TanⅡA磺酸钠注射液每次80 mg,每日1次.2组患者治疗时间均为7 d.比较2组患者的临床疗效、血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、结肠黏膜组织中主要组织相容性复合体-Ⅱ(MHC-Ⅱ)表达情况和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.35％(41例/43例)和81.40％(35例/43例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6含量分别为(76.48±8.17),(115.46±3.82)ng·L-1,TNF-α分别为(144.25±20.48),(189.63±20.14)ng·L-1;MHC-Ⅱ蛋白阳性表达率分别为69.77％(30例/43例),90.67％(39例/43例),差异均有统计学意义(均P<0.05).2组药物不良反应均以恶心和头晕为主,试验组和对照组总药物不良反应发生率为13.95％(6例/43例)和11.63％(5例/43例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 TanⅡA联合美沙拉嗪治疗UC临床疗效显著,可减轻患者机体炎症反应,降低结肠黏膜组织中MHC-Ⅱ类分子表达,效果优于单用美沙拉嗪.