甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床研究

目的 观察甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性.方法 将45例初治2型糖尿病患者随机分为对照组22例与试验组23例.对照组予以甘精胰岛素,起始剂量为0.2U·kg-1,qd,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以格列美脲每次2 ～4 mg,qd,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的血糖达标率和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后4,8,12周,试验组的血糖达标率分别为91.30％(21例/23例),100.00％(23例/23例)和100.00％(23例/23例),对照组的血糖达标率分别为54.54％(12例/22例),72.72％(16例/22例)和81.81％(18例/22例),差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组发生的药物不良反应以心慌为主,对照组发生的药物不良反应以头晕、心慌、憋气不适和出汗为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.35％和31.82％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗初治2型糖尿病的临床疗效确切,可有效地提高血糖达标率,且安全性较高.