HPLC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑浓度

目的 建立测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床样本测定.方法 用高效液相色谱-串联质谱法测定.用三氘代伏立康唑同位素内标,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-0.01 mol·L-1甲酸胺溶液(55:45),流速为0.3 mL·min-1,柱温为40℃.;用电喷雾离子源,以多重反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 350.2→m/z 281.1(伏立康唑)、m/z 353.2→m/z284.1(内标).结果 伏立康唑血药浓度在50 ～ 1.0×104 ng·mL-1线性关系良好(r =0.999 7),定量下限为50ng· mL-1;日内、日间精密度RSD均＜5％;方法回收率＞95％,提取回收率＞85％.用该法检测17例使用伏立康唑治疗的血液肿瘤患者的稳态谷浓度,范围为0.38～8.10μg·mE-1,有3例患者的血药浓度不在推荐治疗浓度范围内.结论 该方法快速、准确、灵敏度高,适用于伏立康唑治疗药物监测.