塞来昔布对人肝癌细胞HepG2迁移能力的影响

目的 研究塞来昔布对人肝癌细胞HepG2迁移能力的影响.方法 将HepG2细胞分为对照组,低、中、高3个剂量实验组(25,50,100 μmol·L-1塞来昔布).塞来昔布处理人肝癌细胞HepG2后24 h,用划痕实验观察细胞迁移能力的改变,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞上清前列腺素E2(PGE2)表达量,用免疫细胞化学技术观察β-连环蛋白(β-catenin)的分布,用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平.结果 对照组与低、中、高3个剂量实验组HepG2细胞迁移率分别为(29.18±3.13)％,(14.72±1.35)％,(5.03±1.22)％,(2.38±0.57)％.与对照组相比,低、中、高3个剂量实验组呈剂量依赖性地抑制HepG2细胞的迁移,差异有统计学意义(P＜0.05).塞来昔布处理24h后,对照组与低剂量实验组上清液PGE2含量分别为(1.58±0.04),(0.63±0.17)ng·mL-1,差异有统计学意义(P＜0.05).低剂量实验组β-catenin的核内聚集较对照组明显减少,E-cadherin蛋白表达量为对照组的1.5倍,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 塞来昔布能降低β-catenin在HepG2细胞的核内聚集,增加E-cadherin表达,降低人肝癌细胞的迁移能力.