盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床研究

目的 观察盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素y治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效及安全性.方法 将62例慢性肝炎肝纤维化患者随机分为对照组31例和试验组31例.对照组予以肌内注射重组人干扰素γ 50万单位,qd,连续用药3～4d后,增加剂量至100万单位,qd,第2个月起改为隔日用药注射100-200万单位,连续用药2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注盐酸川芎嗪注射液40～80 mg,qd,每个月连续注射10 d,治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、肝纤维化四项指标、血清金属蛋白酶组织抑制因子-1(T IMP-1)和瘦素水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.55％(29/31例)和74.19％(23/31例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组的血清中Ⅲ型前胶原分别为(103.55±83.09),(205.52±94.18) μg·L-1;Ⅳ型胶原分别为(94.46±45.22),(110.56±80.67) μg·L-1;层粘连蛋白分别为(110.64±49.73),(156.56±52.86)μg·L-1;透明质酸酶分别为(137.56±54.22),(189.57±65.85)μg·L-1;TIMP-1分别为(136.41±35.7),(183.46±40.37) ng·mL-1;瘦素分别为(0.78±0.05),(1.09±0.24)μg·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应主要为胃肠道反应、嗜睡和低血压;对照组发生的药物不良反应主要为胸闷、胃肠道反应和嗜睡.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为9.68％和22.58％,差异有统计学意义(P＜o.05).结论 盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效显著,且安全性较高.