帕罗西汀联合参归养血片治疗产后抑郁症的临床研究

目的 观察帕罗西汀联合参归养血片治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将97例产后抑郁症患者随机分为对照组48例与试验组49例.对照组予以口服帕罗西汀40～60 mg·d-1,qd;试验组在对照组治疗的基础上,联合口服参归养血片每次3.6g,tid.2组患者均治疗6周.比较2组患者的临床疗效、C反应蛋白(CRP)、血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.92％(47/49例)和81.25％(39/48例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组的血清CRP分别为(5.57±0.55),(8.94±0.63) mmol·L-1;血清E2分别为(218.57±39.87),(176.46±36.56)pg·mL-;FSH分别为(75.01±13.01),(68.22±8.34) mU·mL-1;LH分别为(46.41±15.67),(33.46±10.37)mU·mL-1,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应主要为恶心呕吐、皮疹、头痛,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.12％和14.58％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 帕罗西汀联合参归养血片治疗产后抑郁症患者的临床疗效显著,且安全性较高.