依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性评价

目的：评价依达拉奉联合丁苯酞与单独应用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法将83例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组43例和试验组40例。2组患者均予以抗血小板、降脂稳定斑块及降压改善微循环等基础治疗。对照组予以依达拉奉30 mg＋0．9％氯化钠100 mL静脉点滴，bid ×14 d；试验组在对照组的基础上，联合口服丁苯酞200 mg，tid ×14 d。治疗后，比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损程度（ CSS）评分、日常生活活动能力量表（ ADL）评分及不良反应发生率。结果试验组和对照组临床总有效率分别为82．50％和76．74％（ P＞0．05），但试验组临床总有效率已出现高于对照组的趋势。治疗后，2组患者的CSS评分及ADL评分均较治疗前显著改善（P＜0．05），且试验组较对照组改善更为显著（P＜0．05）。试验组与对照组不良反应发生率分别为10．00％和4．65％（ P＞0．05）。结论依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切，可显著改善患者的神经功能。