宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常的临床研究

目的 观察宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常的安全性与有效性.方法 选取2016年7月-2017年7月于重庆市巴南区人民医院治疗的室性心律失常患者151例,随机分成对照组(75例)和治疗组(76例).对照组患者口服盐酸普罗帕酮片,6片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服宁心宝胶囊,2粒/次,2次/d.两组患者连续治疗2个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者动态心电图指标、心功能指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为85.33％和96.05％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者QRS波时限、室性早搏及短阵室速较治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗组这些动态心电图指标明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者6 min步行距离和左心室射血分数(LEVF)水平较治疗前显著升高(P＜0.05),脑尿钠肽(BNP)水平显著降低(P＜0.05),且治疗组这些心功能指标明显好于对照组(P＜0.05).治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为3.95％,显著低于对照组患者的14.67％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常效果显著、安全性高,且能够显著改善患者心功能,具有一定的临床推广应用价值.