参附强心丸联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭临床研究

目的 研究参附强心丸联合卡维地洛片治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2017年12月—2018年12月空军军医大学附属唐都医院收治的108例充血性心力衰竭患者为研究对象,将所有充血性心力衰竭患者采用照抽签方式分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组患者口服卡维地洛片,开始2天剂量为12.5 mg/次,1次/d,以后25 mg/次,1次/d;治疗组在对照组患者基础上口服参附强心丸,2袋/次,3次/d.两组患者持续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、脑钠肽(BNP)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为 88.33%、96.30%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)均显著降低,心指数(CI)、左室射血分数(LVEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);并且治疗组患者心功能指标显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者BNP和ET-1水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);并且治疗组患者BNP和ET-1水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);并且治疗组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参附强心丸联合卡维地洛片治疗充血性心力衰竭具有较好的临床疗效,能改善患者心功能,降低血清炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.