胃乐新颗粒联合美沙拉嗪治疗重度溃疡性结肠炎的临床研究

目的 研究胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2017年1月-2018年12月内蒙古医科大学附属医院收治的120例重度溃疡性结肠炎患者为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片,4片/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服胃乐新颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者接受治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、疾病活动指数(DAI)评分以及白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00％、96.67％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组腹痛、腹泻、发热和脓血便消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者VAS评分和DAI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者VAS评分和DAI评分均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者IL-6、IL-8和TNF-α 水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者IL-6、IL-8和TNF-α 水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,降低DAI评分和血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.