血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果分析

目的:探究血必净注射液联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果.方法:本研究自2013年3月-2015年2月收集某院治疗的180例重症肺炎合并脓毒症患者的临床资料,将符合标准的70例患者随机分为观察组、对照组,2组患者的一般资料具有可比性.2组患者均给予早期积极抗感染、液体复苏、营养支持等综合治疗方案,对照组给予静脉滴注50mL血必净注射液,观察组在对照组基础上皮下注射1.6 mg胸腺肽α1.统计分析2组患者治疗前后一般状态、血气状态、炎症因子水平、临床有效率、细菌清除率及不良反应等.结果:2组患者治疗后一般状态、血气状态、炎症因子水平均优于治疗前,2组患者治疗后体温无明显差异(P＞0.05),观察组治疗后呼吸、心率、白细胞计数明显低于对照组(P＜0.05),观察组治疗后pH、PaCO2、PaO2/FiO2明显优于对照组(P＜0.05),观察组治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血清前降钙素(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平明显低于对照组(P＜0.05),观察组患者临床有效率为85.7％,细菌清除率为82.9％,对照组临床有效率为62.9％,细菌清除率为57.1％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗过程中并未出现严重药物相关不良反应.结论:胸腺肽α1与血必净注射液能明显改善重症肺炎合并脓毒症患者身体状态,减缓炎症进展,效果显著,同时不良反应较少,安全性较高,值得临床推广.