液-质联用法对兴奋剂检测中吗啡类、氯胺酮和苯丙胺类9种毒品的定性定量方法研究

目的 建立同时测定人血浆中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因、海洛因、氯胺酮、3,4-甲二氧基苯异丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基安非他明、苯丙胺、甲基苯丙胺的定性定量检测方法. 方法 血浆经10％三氯乙酸直接沉淀后进样分析.色谱柱为ACQUITY UPLCHSS C18柱,流动相为含0.01％甲酸的水溶液-0.01％甲酸的甲醇溶液,流速为0.3 mL/min,电喷雾离子源,用多反应监测,正离子分段扫描分析. 结果 可用保留时间、特征碎片离子、分子离子峰丰度比为指标来定性鉴别血浆中9种化合物.另外,吗啡、可待因、海洛因、氯胺酮、6-单乙酰吗啡、3,4-甲二氧基苯异丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基安非他明、苯丙胺、甲基苯丙胺血药浓度分别在5.00×10-3～5.00(r=0.9934) μg/mL、1.00×10-2～10.00(r=0.9905)μg/mL,1.00×10-2～10.00(r=0.9929) μg/mL、2.50×10 3～2.50(r=0.9960)μg/mL、5.00×10-3～5.00(r=0.9925)μg/mL、5.00×10-4～5.00 (r=0.9910)μg/mL、5.00×10-4～5.00(r=0.9924)μg/mL、5.00×10-4～5.00(r=0.9920)μg/mL、5.00×10-4～5.00(r=0.9900)μg/mL内,线性关系均良好;最低检测限分别为1.00 μg/mL、1.00 μg/mL、1.00 μg/mL、0.50 μg/mL、0.50 μg/mL、0.10 μg/mL、0.10 μg/mL、0.10 μg/mL、0.10 μg/mL.日内、日间精密度相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均＜18％;提取回收率均＞60％,RSD均＜15％. 结论 该方法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于吗啡类、氯胺酮和苯丙胺类9种毒品化合物的定性筛查和定量检测研究.