西南地区动脉粥样硬化性心血管疾病患者阿司匹林抗血小板药效相关基因多态性分析

目的 探讨西南地区动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者阿司匹林抗血小板药效相关基因多态性的分布情况,为临床实践中基于患者个体差异调整阿司匹林给药方案提供依据.方法 收集医院心血管内科2018年4月至9月收治的ASCVD患者358例,以聚合酶链反应(PCR)荧光法对其阿司匹林抗血小板药效相关基因进行检测,计算基因多态性分布的频率.结果 358例患者中,GPⅢaPLA2(T>C)基因均为野生型,无突变;PEAR1(G>A)基因野生(GG)型111例,突变杂合(GA)型180例,突变纯合(AA)型67例,突变率68.99％;PTGS1(-842A>G)基因野生(AA)型356例,突变杂合(AG)型2例,突变率0.56％;GP1BA(5792C>T)基因野生(CC)型307例,突变杂合(CT)型48例,突变纯合(TT)型3例,突变率14.25％.结论 该地区ASCVD患者阿司匹林抗血小板药效相关基因型存在个体差异,应根据患者基因类型给予个体化阿司匹林治疗方案.