温敏凝胶材料成胶机制的研究进展

目的:综述常见温敏凝胶材料的成胶机制.方法:检索2001-2012年的相关文献,对泊洛沙姆407(P407)类、壳聚糖(CS)类和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)类温敏材料的特点、成胶机制进行综述.结果与结论:P407类材料具有良好的生物相容性并且能够增加难溶性药物的溶解度,但胶凝温度较低且需要很高的浓度才能形成凝胶,其成胶机制是胶束堆砌与缠结;CS体系中若引入其他组分或与其他辅料形成物理交联可获得适宜的临床性能,其成胶机制为通过化学交联形成三维网络结构,通过物理交联强化网络结构的机械强度,二者协调控制凝胶形成过程;PNIPAAm类主要优点是胶凝温度接近人体温度,但生物降解性差,其成胶机制为NIPAAm与其他单体共聚后改变了共聚物中亲水和疏水基团的比例,从而改变胶凝温度.温敏凝胶体系的多种成胶机制可为不同给药途径的药物传递系统提供多重选择.