下调miR-346表达增强奥沙利铂对结肠癌SW620细胞杀伤作用

目的 观察miR-346表达对奥沙利铂(Oxaliplatin,OHP)诱导的结肠癌细胞杀伤作用的影响,并探讨其机制.方法 给予miR-346 mimic及miR-346 inhibitor转染SW620细胞,采用MTT法观察miR-346mimic组、miR-346 inhibitor组、MOCK组(空白对照)、OHP组及OHP+ miR-346 inhibitor组细胞增殖率;给予0、0.5、5、50、500 μmol/L的OHP,或以上浓度OHP+ miR-346mimics共同培养SW620细胞72 h,比较细胞存活率.DAPI染色法观察OHP处理的转染miR-346 inhibitor的SW620细胞核固缩及破碎比例;Western blot法检测不同干预下SW620细胞中凋亡相关蛋白表达.结果 miR-346 mimic对SW620细胞增殖具有促进作用.miR-346inhibitor对SW620细胞增殖具有抑制作用.OHP+iR-346 inhibitor对SW620细胞增殖具有抑制作用,与MOCK组及OHP组比较,在72 h和96 h时差异有统计学意义(P＜0.05).OHP(50 μmol/L或500 μmol/L)+miR-346 inhibitor组SW620细胞存活率低于OHP组(P＜0.05).SW620细胞给予不同干预措施培养48 h后,OHP(50 μmol/L)+miR-346 inhibitor共同处理SW620细胞凋亡率高于MOCK组、miR-346 inhibitor组或OHP组(P＜0.05).OHP+ miR-346 inhibitor组的SW620细胞核固缩及破碎比例高于OHP组或MOCK组(P＜0.05).与MOCK组比较,iR-346 mimics组caspase-9及Bcl-2蛋白水平升高,Apaf-1及Bax蛋白水平下降(P＜0.05);OHP+ miR-346 inhibitor组caspase-9及Bcl-2蛋白水平下降,Apaf-1及Bax蛋白水平升高(P＜0.05);与miR-346 inhibitor或OHP组比较,OHP+ miR-346 inhibitor组caspase-9及Bcl-2蛋白水平下降(P＜0.05).结论 下调miR-346表达通过调控凋亡相关蛋白增强奥沙利铂对结肠癌细胞的杀伤作用.