波长变换高效液相色谱法测定逍遥丸中6种活性成分

目的 建立同时测定逍遥丸中6种成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和Z-藁本内酯)的高效液相色谱分析方法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0～10 min,5％A;10～25 min,5％A→15％A;20～70 min,15％A→60％A;波长:0～27.0 min为326 nm(绿原酸),27.0～30.5 min为230 nm(芍药苷),30.5～36.0 min为280 nm(甘草苷、阿魏酸),36.0～52.0 min为276 nm(甘草酸),52.0～70.0 min为350 nm(Z-藁本内酯);体积流量1.0 mL?min-1;柱温35℃;进样量10μL.结果 绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和Z-藁本内酯分离度良好,质量浓度分别在27.09～270.90,30.22～302.23,12.45～124.48,9.79～97.92,6.89～68.92,7.46～74.56μg?mL-1线性关系良好,均r>0.9990,平均加样回收率为97.9％～100.8％(RSD在0.55％～1.83％).6批样品中绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和Z-藁本内酯分别在12.25～12.30,10.38～10.45,5.58～5.64,5.07～5.14,2.01～2.08,2.67～2.74 mg?g-1.结论 本方法专属性好、灵敏度高、准确度高,为逍遥丸的质量控制提供依据.