托珠单抗治疗类风湿关节炎35例

目的 探讨托珠单抗治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效并评价其安全性.方法 选取该院2015年3月—2016年3月风湿科收治的70例RA患者为研究对象,采用随机数表法将患者分为治疗组和对照组,每组35例.治疗组患者静脉滴注托珠单抗,8 mg·kg-1,每4周1次.对照组患者口服来氟米特片,第1~3天,50 mg·d-1;第4天至治疗结束,20 mg·d-1.两组治疗周期均为24周.比较治疗前及治疗过程中关节肿胀度、关节疼痛度、晨僵时间、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、重组人源化抗人白细胞介素6(IL-6)及重组人源化抗人白介细胞素8(IL-8).比较两组患者治疗总有效率.统计患者在治疗过程中出现的药品不良反应,比较药品不良反应发生率.结果 治疗后治疗组关节肿胀度、关节疼痛度、晨僵时间、ESR、CRP、IL-6及IL-8显著低于对照组(P<0.05);总有效率较对照组显著高(P<0.05);药品不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 托珠单抗与来氟米特在RA的治疗中均有一定疗效,但托珠单抗疗效更显著,药品不良反应发生率低,具有较高的临床推广价值.