帕利哌酮阿立哌唑对首发精神分裂症患者的临床疗效观察

精神分裂症是一种临床常见的较为严重的精神疾病,具有高发病率、高复发率、高致残率等特点[1],多发病于青壮年时期[2],给患者、家属及社会造成巨大痛苦和严重负担[3]. 对于该种疾病的研究治疗从未间断过. 随着药物研究的进展,非典型抗精神病在精神分裂症患者治疗中的运用已得到广泛的认可[4]. 帕利哌酮是发展最迅速的一种非典型抗精神病药物,是利培酮的主要代谢产物,目前认为是通过对中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗的联合作用介导的. 阿立哌唑是多巴胺D2和5-HT1A受体的部分激动剂,也是5-HT2A受体的拮抗剂,其作用特点是当存在完全激动剂时,与受体结合削弱完全激动剂引起的效应,产生功能性阻滞作用;在缺乏完全激动剂时,部分激动剂与受体结合,产生功能性激动剂的作用,由于内在活性较低,这种激动作用比完全激动剂产生的作用弱. 因此,在高水平的内源性多巴胺的情况下,它是一种拮抗剂,在多巴胺水平最低时,它则是一种激动剂. 作为一线的抗精神病药物,帕利哌酮和阿立哌唑具有独特的特点.本研究对2种药物在首发精神分裂症患者中的疗效进行比较,现将结果报告如下.