高迁移率族蛋白B1在类风湿关节炎发病中的作用研究

类风湿关节炎(RA),主要病理改变是滑膜炎症、骨与软骨组织损伤,其发病机制复杂,不少研究者认为RA发病涉及多种分子,炎性细胞因子等. 高迁移率族蛋白B1(highmobil-ity group protein B1,HMGBl) 及其受体高级糖基化终末产物受体 (receptor for advanced glycation end products,RAGE)是非常重要的细胞因子,作为一种非组蛋白性核蛋白,可作为一种DAMP参与RA的病理过程. HMGB1除了直接刺激细胞外,它还能通过与细胞因子以及其他内源和外源的因子形成免疫复合物而发挥作用. 在RA患者滑液以及该疾病的动物模型中, 核外HMGB1的表达量增加. 在动物模型中阻断HMGB1表达能使疾病减轻. HMGB1的表达依赖RAGE,在RA发病机制中发生作用, 以此来了解HMGB1及其受体RAGE在RA患者软骨损伤及炎症活动中的作用, 为临床治疗RA提供新靶点. HMGB1可以是风湿性疾病中的一个重要中介物和生物标志,有希望成为有价值的新靶点用于治疗相关疾病.