系统性红斑狼疮患者外周血LL-37的检测及其临床意义

系统性红斑狼疮（SLE）是以自身抗体大量产生，免疫复合物沉积以及多系统损害为特点的自身免疫病［1］，其确切机制不明。目前已知SLE的发生与干扰素α（IFN-α）为代表的固有免疫的过度激活密切相关［2］，新近的研究显示，中性粒细胞外网状陷阱（NETs）在IFN-α大量产生中起主要作用，其中，越来越多的研究关注LL-37，它是人体内发现的抗微生物肽Cathelicidins家族的唯一成员，主要表达于中性粒细胞，可通过Toll样受体9（TLR9）激活浆细胞样树突状细胞（pDCs），导致IFN-α的释放，IFN-α使中性粒细胞在其表面大量表达LL-37，NETs过量产生并再次激活pDCs产生IFN-α，形成正反馈环路，在SLE疾病发生、发展过程中发挥重要作用［3，4］。本研究运用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测SLE患者外周血LL-37的浓度，探讨其在SLE发病中的临床意义。