人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的 观察人尿激肽原酶(注射用尤瑞克林)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及其安全性.方法 168例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,各84例.对照组给予基础治疗,治疗组在对照组基础上给予人尿激肽原酶治疗,比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分,并比较随访治疗第90天的mRS评分.结果 治疗前两组患者的NIHSS、mRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第14 d两组患者的NIHSS评分和mRS评分均低于治疗前,且治疗组患者的NIHSS、mRS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗第14 d,治疗组总有效率为88.10％,对照组总有效率为73.81％,比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗90 d共随访患者155例,其中治疗组患者77例,对照组患者78例.治疗90 d,治疗组的mRS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 人尿激肽原酶不仅可以改善急性脑梗死治疗早期的临床症状,并且可以促进患者的远期神经功能恢复,改善远期预后.应用人尿激肽原酶治疗急性脑梗死是有效且安全的.