消癌平联合希罗达在晚期乳腺癌维持治疗中的临床研究

目的：探讨消癌平联合卡培他滨(希罗达)在晚期乳腺癌维持治疗中的临床价值。方法72例晚期乳腺癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各36例。对照组给予单药希罗达维持治疗,观察组给予消癌平联合希罗达治疗。比较两组治疗效果,同时记录随访1年内两组无进展生存时间(PFS),并观察不良反应。结果观察组治疗有效率为66.67%,与对照组的55.56%比较差异无统计学意义(P>0.05)；观察组PFS为(8.01±1.29)个月,长于对照组的(7.26±1.30)个月(P<0.05)；观察组不良反应发生率为5.56%,低于对照组的22.22%(P<0.05)。结论消癌平联合希罗达在晚期乳腺癌维持治疗中治疗效果与单纯希罗达相似,能延长PFS,且安全性高,值得临床推广应用。