UPLC-MS/MS测定延时类保健品中3种局麻药的含量

目的 建立一种测定延时类保健品中3种局麻药含量的超高效液相-质谱联用方法.方法 采用Waters BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为含0.1％乙酸的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液-乙腈(72∶28),流速为0.2 mL·min-1,柱温为35℃;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子).结果 3种局麻药在20～200 μg·L-1内线性关系良好,r为0.998 8～0.999 8,平均回收率为98.2％～101.2％,定量下限为0.5 μg·L-1,检测限为0.1 μg·L-1.结论 该方法分析速度快,灵敏度高,结果准确可靠,适用于延时类保健品中局麻药的测定,为打击保健品非法添加提供了有力的技术手段.