核黄素代谢途径影响顺铂对卵巢癌黏附迁移作用研究

目的 体外研究核黄素(RIB)代谢途径对顺铂(DDP)对卵巢癌HO8910细胞株黏附和迁移的作用.方法 通过慢病毒包装核黄素转运体2(RFI2)shRNA干扰载体和RIB竞争性抑制剂氯丙嗪(CHL)干预RIB代谢途径.HO8910卵巢癌细胞随机分为空白对照组、shRNA对照组、RFr2 shRNA组、CHL(50 μmol·L-1)组、DDP(20.μmol·L-1)组、RFT2 shRNA+ DDP组、CHL+ DDP组和DDP+ RIB(20 μmol·L-1)组.各组细胞处理48 h后,细胞黏附实验检测细胞黏附能力;Transwell方法检测细胞迁徙能力;Western blot检测VEGF、MMP9和MMP2的表达;激光共聚焦检测TNF-α和NF-κB/p65的表达.结果 与单独给药组对比,RFI2shRNA或CHL联合DDP能够明显降低HO8910细胞黏附和迁移能力;降低MMP9和MMP2的表达;减少细胞TNF-α、NF-κB/p65的表达,RIB可以减弱DDP的作用.结论 干扰FIB代谢途径能够增强DDP对卵巢癌HO8910细胞黏附和迁移能力的作用,该作用与抑制TNF-o/NF-κB途径有关.