负载利福平的Pluronic L61-PBSu纳米粒的制备及性能研究

目的 研究Pluronic L61修饰的聚丁二酸丁二醇酯(PBSu)载药纳米粒的制备及体外释放,并评价纳米粒的细胞毒性,为可生物降解PBSu材料在给药体系中的应用开辟途径.方法 通过乳化法制备L61-PBSu纳米粒,以利福平为模型药物,研究L61-PBSu纳米粒负载药物的体外释放,并对药物释放进行动力学分析,采用MTT染色法评价L61-PBSu纳米粒对人卵巢癌细胞(OVCAR-3)的细胞毒性.结果 纳米粒大小均匀,载药后平均粒径在(140±7) nm.纳米粒能对药物进行有效包封,包封率64.98％.累积释放率为90％时,体外释放时间达到27 h,药物释放机制遵循非Fick传输机制.纳米粒对OVCAR-3细胞毒性小,L61修饰后具有更低的细胞毒性.结论 L61-PBSu纳米粒制备简单,生物相容性好,对难溶性药物的缓释效果好,是一种有前景的被动靶向载体新平台.