优得康与舒氨西林随机对照临床试验

目的:评价氨苄西林/舒巴坦(优得康)的安全性及临床疗效.方法:172例感染患者被入选随机对照及开放试验,与氨苄西林/舒巴坦(舒氨西林)比较.用药方法:两药均为(1.5～3g/次Q8h静脉点滴,疗程7～10d).结果:随机对照治疗呼吸道和泌尿道感染,两组各65例.临床疗效试验药与对照药分别为90.8%与86.2%.细菌清除率分别为88.1%与81.7%.不良反应发生率分别为10.8%与13.8%.上述结果经统计学检验无显著性差异(P>0.05).开放组临床有效率为88.1%.细菌清除率88.6%.不良反应发生率9.5%.结论:氨苄西林/舒巴坦为治疗临床常见的呼吸道和泌尿道感染的安全有效的抑酶增效联合制剂.