益母草HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法研究

建立益母草的HPLC指纹图谱及多成分含量同时测定方法,为益母草质量综合评价和控制提供参考.益母草用70％乙醇水浴回流提取2h,提取物采用HPLC法分析,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为280 nm.25批样品得到共有峰12个,确认了其中5个峰对应的化学成分.丁香酸、盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷分别在进样量0.426 1～85.22 ng (r=0.999 9)、7.948～1 590 ng(r=0.999 3)、10.20～2 040 ng (r=1.000 0)、2.018～403.6 ng (r=0.999 9)、8.704～1 741 ng (r=0.999 9)内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.0％、97.6％、97.4％、96.9％和98.5％,RSD分别为1.1％、1.8％、1.4％、1.5％和1.3％.该指纹图谱特征性明显,并可同时测定5个成分的含量.