缓释型前列腺素E2栓在中期妊娠引产中的有效性和安全性观察

目的：评价缓释型前列腺素E2栓（欣普贝生）在中期妊娠引产中的有效性及安全性。方法选取有引产指征，无阴道分娩禁忌证，Bishop评分≤6分的孕妇58例为观察组，同时选取同时期中期妊娠引产者50例为对照组。观察组患者均在阴道后穹窿放置缓释型前列腺素E2栓1次，对照组则放置米索前列醇25μg，每6小时1次，最大剂量为100μg。比较2组用药后宫缩开始出现的时间、临产时间、宫颈Bishop评分的变化、分娩方式等。结果观察组总有效率为87.93%高于对照组的76.00%（P<0.05）。观察组宫缩最早出现的时间为放药后（60.0±12.1）min，放药至临产时间1.2~20.0（10.1±3.5）h。对照组宫缩最早出现的时间为放药后（92.0±9.6）min，放药至临产时间5.1~28.3（17.3±8.2）h。观察组宫缩开始出现的时间及临产时间均短于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。观察组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论缓释型前列腺素E2栓用于中期妊娠引产效果好，不良反应小，痛苦小，易于接受，使用方便而安全。