一测多评法同时测定野菊花中12个成分

目的:建立HPLC一测多评法同时测定野菊花中12个成分,验证此方法在野菊花药材质量控制中的应用可行性和技术适用性.方法:采用Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长334 nm,柱温35℃.以绿原酸为内参物,分别建立该成分与5-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素的相对校正因子,再分别采用外标法和一测多评法测定30批野菊花中12个成分含量,比较2种测定方法结果的差异,验证一测多评法的准确性和可行性.结果:12个成分在测定范围内线性良好,平均回收率在97.0～102.0％之间,30批野菊花中12个成分含量测定计算值与实测值间无显著差异.30批野菊花中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素含量范围分别为0.015～0.368、5.464～55.199、0.023～0.474、0.020～0.313、0.194～2.491、0.058 ～ 1.049、0.654～13.395、0.705～9.379、0.526～32.614、0.149～0.762、0.087～0.305、0.014～1.529 mg·g-1.结论:该方法准确可靠,简便可行,节约对照品及检测成本,可以作为野菊花药材多指标成分测定质量控制方法.