阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠联合治疗老年性骨质疏松的临床疗效和安全性分析

目的:对阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠联合治疗老年性骨质疏松的临床疗效和安全性进行分析.方法:将2015年8月—2017年7月我院收治的136例老年性骨质疏松患者随机分为对照组和观察组,每组68例,两组患者均给予阿仑膦酸钠口服,100mg/次,每周1次,观察组在此基础上另给予阿托伐他丁口服,20m g/次,1次/d,两组患者疗程均为6个月.比较两组患者的临床改善情况、骨密度改善情况、疼痛VA S评分、不良反应等.结果:临床症状改善比较,观察组总有效率为94.11%,对照组为75.00%,观察组优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;骨密度改善情况比较,治疗后两组患者的前臂、股骨颈、腰椎正位、股骨粗隆处骨密度均增高,对照组增高优于观察组,P<0.05,差异有统计学意义;疼痛VAS评分比较,治疗后,对照组评分为(1.93±0.05)分,观察组评分为(4.76±0.09)分,观察组明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;观察组的不良反应率为23.53%,对照组的不良反应率为44.12%,观察组不良反应率明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论:阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠联合治疗老年性骨质疏松疗效满意且不良反应率低,值得临床推广.