替罗非班不良反应分析及预防对策

目的:分析替罗非班相关药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生原因及特点,为临床安全用药提供参考.方法:对2017年6月-2019年6月临床应用替罗非班抗血小板治疗患者的612份病例进行回顾性统计分析.结果:共12例发生替罗非班相关ADR,ADR发生率1.96％,其中男性10例,女性2例,年龄47 ～ 81岁,65岁以上的患者8例(66.67％),用药1d内发生ADR 11例(91.67％),替罗非班相关ADR以出血和血小板减少多见,造影剂肾病与该药相关的血小板减少有着相互的影响.结论:应用替罗非班抗血小板治疗时可出现严重程度不同的ADR,应根据患者的自身状况做到个体化用药,并加强用药期间的监测,警惕不同药物ADR间的相互影响,保障患者用药安全.