中国药物临床试验安全性信息监测和报告体系分析
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies（2015）
Abstract
通过分析和解读药物临床试验不同参与方在安全性信息收集与处理中各自所扮演的角色和职责,将我国与欧美国家的药物临床试验安全性信息监测及报告体系进行比较,分析中国在此方面的特点与不足,为我国在加强和完善药物临床试验安全性信息监测和报告体系方面提出建议与期望.
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clinical trials,safe,information management
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