康艾注射液上市后医院集中监测

目的:对康艾注射液上市后临床应用情况进行评价,为规范和指导临床合理用药提供依据.方法:采用医院集中监测的方法,以本院2016年11月～2017年3月入院并使用康艾注射液的住院患者为研究对象,记录患者基本情况、用药情况和药品不良反应发生情况,并评价用药合理性.结果:共观察病例1 000例,其中超适应证用药占2.5％,用药剂量不足占2.1％,超疗程用药占0.8％,溶媒剂量不足占0.5％.1例患者发生药品不良反应,发生率为0.1％.结论:康艾注射液临床应用欠规范,提示临床用药应严格按照说明书规定适应证、疗程和用法用量,并密切监护患者有无不良反应发生等.